← Назад

X-linked Alport syndrome

ORPHA:88917Clinical subtypeX-linked dominantChildhood

Ассоциированные гены (1)

COL4A5
collagen type IV alpha 5 chain
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 303630

Эпидемиология (2)

Prevalence at birth
1-9 / 100 000
Sweden
Point prevalence
1-9 / 100 000
Europe

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы