← Назад

Pseudohypoaldosteronism type 2C

ORPHA:88940Etiological subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

WNK1
WNK lysine deficient protein kinase 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 605232

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы