← Назад

Severe early-onset axonal neuropathy due to MFN2 deficiency

ORPHA:90118DiseaseAutosomal recessiveChildhood

Ассоциированные гены (1)

MFN2
mitofusin 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 608507

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы