← Назад

Congenital ptosis

ORPHA:91411DiseaseAutosomal dominant, X-linked recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (2)

COL25A1
collagen type XXV alpha 1 chain
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 610004
ZFHX4
zinc finger homeobox 4
Candidate gene tested in
OMIM: 606940

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы