← Назад

Rieger anomaly

ORPHA:91483Morphological anomalyAutosomal dominantNeonatal

Ассоциированные гены (2)

PITX2
paired like homeodomain 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 601542
FOXC1
forkhead box C1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 601090

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы