← Назад

Isolated congenital sclerocornea

ORPHA:91490Morphological anomalyAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

GJA8
gap junction protein alpha 8
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 600897

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы