← Назад

Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E

ORPHA:93114DiseaseAutosomal dominant, Not applicableNo data available

Ассоциированные гены (1)

INF2
inverted formin, FH2 and WH2 domain containing
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 610982

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы