← Назад

Renal dysplasia, unilateral

ORPHA:93172Clinical subtypeAutosomal dominant, Not applicableAll ages

Ассоциированные гены (1)

HNF1B
HNF1 homeobox B
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 189907

Эпидемиология (2)

Point prevalence
1-5 / 10 000
Europe
Prevalence at birth
1-5 / 10 000
Europe

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы