Ассоциированные гены (1)

solute carrier family 4 member 4

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (1)

Point prevalence

Unknown

Europe

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:93607Clinical subtypeAutosomal recessiveChildhood

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
SLC4A4	solute carrier family 4 member 4	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	603345

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	Unknown	—	Europe	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)