← Назад

Hemoglobin H disease

ORPHA:93616DiseaseAutosomal recessiveAll ages

Ассоциированные гены (2)

HBA2
hemoglobin subunit alpha 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 141850
HBA1
hemoglobin subunit alpha 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 141800

Эпидемиология (3)

Prevalence at birth
1-9 / 100 000
United States
Point prevalence
1-9 / 1 000 000
United States
Annual incidence
>1 / 1000
South East Asia

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы