Ассоциированные гены (1)

luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:96266Clinical subtypeAutosomal recessiveNeonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
LHCGR	luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor	Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in	gene with protein product	152790

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)