Ассоциированные гены (1)

HNF1 homeobox B

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (1)

Point prevalence

Unknown

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:97364Clinical subtypeAutosomal dominantAntenatal, Neonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
HNF1B	HNF1 homeobox B	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	189907

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	Unknown	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)