← Назад

Primary dystonia, DYT6 type

ORPHA:98806DiseaseAutosomal dominantAdolescent, Adult, Childhood

Ассоциированные гены (1)

THAP1
THAP domain containing 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 609520

Фенотипы (9)

Очень частый (80–99%)2
HP:0001332Dystonia
HP:0007325Generalized dystonia
Частый (30–79%)1
HP:0001260Dysarthria
Периодический (5–29%)5
HP:0000473Torticollis
HP:0000643Blepharospasm
HP:0012049Laryngeal dystonia
HP:0012179Craniofacial dystonia
HP:0031008Lingual dystonia
Очень редкий (1–4%)1
HP:0002451Limb dystonia

Эпидемиология (2)

Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide
Cases/families
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы