← Назад

Congenital myopathy with excess of thin filaments

ORPHA:98904DiseaseAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

ACTA1
actin alpha 1, skeletal muscle
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 102610

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы