Ассоциированные гены (2)

paired like homeodomain 2

Disease-causing germline mutation(s) in

forkhead box C1

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (1)

Point prevalence

1-9 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:98978Morphological anomalyAutosomal dominantChildhood, Infancy, Neonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
PITX2	paired like homeodomain 2	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	601542
FOXC1	forkhead box C1	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	601090

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	1-9 / 1 000 000	0.5	Worldwide	Value and class

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)