Ассоциированные гены (1)

HCLS1 associated protein X-1

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (3)

Cases/families

—

Worldwide

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Annual incidence

<1 / 1 000 000

Brazil

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:99749DiseaseAutosomal recessiveNeonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
HAX1	HCLS1 associated protein X-1	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	605998

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Cases/families	—	45	Worldwide	Case(s)
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only
Annual incidence	<1 / 1 000 000	0.0425	Brazil	Value and class

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)