← Назад

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2B

ORPHA:99936DiseaseAutosomal dominantAdolescent, Adult

Ассоциированные гены (1)

RAB7A
RAB7A, member RAS oncogene family
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602298

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы