MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов
Найдено 218 заболеваний (Клин. группа)Сбросить

Müllerian aplasia

ORPHA:73217Клин. группа
Autosomal dominant

NLRP3-associated autoinflammatory disease

ORPHA:208650Клин. группа
Autosomal dominant, Not applicable

Nemaline myopathy

ORPHA:607Клин. группа
Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable

Neuroacanthocytosis

ORPHA:263440Клин. группа

Neurodegeneration with brain iron accumulation

ORPHA:385Клин. группа
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant

Neuronal ceroid lipofuscinosis

ORPHA:216Клин. группа
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Neutral lipid storage disease

ORPHA:165Клин. группа
Autosomal recessive

Non-histaminic angioedema

ORPHA:658Клин. группа
Autosomal dominant, Not applicable

Non-rhizomelic chondrodysplasia punctata

ORPHA:176Клин. группа
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant, X-linked recessive

Non-syndromic anorectal malformation

ORPHA:557Клин. группа

Non-syndromic craniosynostosis

ORPHA:139390Клин. группа

Non-syndromic hemimelia

ORPHA:2130Клин. группа
Not applicable

Non-syndromic pontocerebellar hypoplasia

ORPHA:98523Клин. группа
Autosomal recessive

Oblique facial cleft

ORPHA:141253Клин. группа

Oculocutaneous albinism

ORPHA:55Клин. группа
Autosomal recessive

Oligoastrocytic tumor

ORPHA:251651Клин. группа

Oligodendroglial tumor

ORPHA:46484Клин. группа
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Open spinal dysraphism

ORPHA:268369Клин. группа
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Oromandibular-limb hypogenesis syndrome

ORPHA:2749Клин. группа

Osteopetrosis and related disorders

ORPHA:2781Клин. группа
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive

Paramedian facial cleft

ORPHA:155867Клин. группа

Paroxysmal dyskinesia

ORPHA:1431Клин. группа
Autosomal dominant, Not applicable

Peeling skin syndrome

ORPHA:817Клин. группа
Autosomal recessive

Peroxisome biogenesis disorder

ORPHA:79189Клин. группа
Autosomal recessive