← Назад
🧬

EXOSC2

exosome component 2

gene with protein productOMIM: 6022381 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Retinitis pigmentosa-hearing loss-premature aging-short stature-facial dysmorphism syndromeORPHA:494439
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)