← Назад
🧬
FA2H
fatty acid 2-hydroxylase
gene with protein product
OMIM: 611026
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
ORPHA:171629
→
Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
ORPHA:329308
→
Главная
AI Chat
Все
Войти
M
Продукты
Инструменты
Тарифы
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
FA2H
🧬
FA2H
fatty acid 2-hydroxylase
gene with protein product
OMIM: 611026
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
ORPHA:171629
→
Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
ORPHA:329308
→