← Назад
🧬

HNRNPH2

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2

gene with protein productOMIM: 3006101 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Neurodevelopmental delay-intellectual disability-skeletal defects syndromeORPHA:662198
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)