← Назад
🧬
INF2
inverted formin, FH2 and WH2 domain containing
gene with protein product
OMIM: 610982
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Hereditary steroid-resistant nephrotic syndrome
ORPHA:656
→
Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E
ORPHA:93114
→
Главная
AI Chat
Все
Войти
M
Продукты
Инструменты
Тарифы
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
INF2
🧬
INF2
inverted formin, FH2 and WH2 domain containing
gene with protein product
OMIM: 610982
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Hereditary steroid-resistant nephrotic syndrome
ORPHA:656
→
Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E
ORPHA:93114
→