← Назад
🧬

PRDM8

PR/SET domain 8

gene with protein productOMIM: 6166391 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
PRDM8-related progressive myoclonus epilepsyORPHA:324290
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)