← Назад
🧬
RBP4
retinol binding protein 4
gene with protein product
OMIM: 180250
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect
ORPHA:352718
→
Герминативная мутация (причина)
1
Colobomatous microphthalmia
ORPHA:98938
→
Главная
AI Chat
Все
Войти
M
Продукты
Инструменты
Тарифы
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
RBP4
🧬
RBP4
retinol binding protein 4
gene with protein product
OMIM: 180250
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect
ORPHA:352718
→
Герминативная мутация (причина)
1
Colobomatous microphthalmia
ORPHA:98938
→