← Назад
🧬
RHOA
ras homolog family member A
gene with protein product
OMIM: 165390
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Linear hypopigmentation and craniofacial asymmetry with acral, ocular and brain anomalies
ORPHA:589608
→
Главная
AI Chat
Все
Войти
M
Продукты
Инструменты
Тарифы
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
RHOA
🧬
RHOA
ras homolog family member A
gene with protein product
OMIM: 165390
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Linear hypopigmentation and craniofacial asymmetry with acral, ocular and brain anomalies
ORPHA:589608
→