← Назад
🧬
TNFRSF13B
TNF receptor superfamily member 13B
gene with protein product
OMIM: 604907
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Common variable immunodeficiency phenotype due to homozygous TACI deficiency
ORPHA:696907
→
Главная
AI Chat
Все
Войти
M
Продукты
Инструменты
Тарифы
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
TNFRSF13B
🧬
TNFRSF13B
TNF receptor superfamily member 13B
gene with protein product
OMIM: 604907
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Common variable immunodeficiency phenotype due to homozygous TACI deficiency
ORPHA:696907
→