← Назад
🧬
USP7
ubiquitin specific peptidase 7
gene with protein product
OMIM: 602519
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
Hao-Fountain syndrome due to 16p13.2 microdeletion
ORPHA:500055
→
Герминативная мутация (причина)
1
Hao-Fountain syndrome due to USP7 mutation
ORPHA:643538
→
Главная
AI Chat
Все
Войти
M
Продукты
Инструменты
Тарифы
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
USP7
🧬
USP7
ubiquitin specific peptidase 7
gene with protein product
OMIM: 602519
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
Hao-Fountain syndrome due to 16p13.2 microdeletion
ORPHA:500055
→
Герминативная мутация (причина)
1
Hao-Fountain syndrome due to USP7 mutation
ORPHA:643538
→