← Назад
🧬
VPS13D
vacuolar protein sorting 13 homolog D
gene with protein product
OMIM: 608877
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive cerebellar ataxia-movement disorder syndrome
ORPHA:95434
→
Главная
AI Chat
Все
Войти
M
Продукты
Инструменты
Тарифы
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
VPS13D
🧬
VPS13D
vacuolar protein sorting 13 homolog D
gene with protein product
OMIM: 608877
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive cerebellar ataxia-movement disorder syndrome
ORPHA:95434
→