← Назад
🧬
FGF3
fibroblast growth factor 3
gene with protein product
OMIM: 164950
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
2
Otodental syndrome
ORPHA:2791
→
Oculootodental syndrome
ORPHA:99806
→
Герминативная мутация (причина)
1
Deafness with labyrinthine aplasia, microtia, and microdontia
ORPHA:90024
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
FGF3
🧬
FGF3
fibroblast growth factor 3
gene with protein product
OMIM: 164950
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
2
Otodental syndrome
ORPHA:2791
→
Oculootodental syndrome
ORPHA:99806
→
Герминативная мутация (причина)
1
Deafness with labyrinthine aplasia, microtia, and microdontia
ORPHA:90024
→