← Назад

Oculootodental syndrome

ORPHA:99806Malformation syndromeInfancy

Ассоциированные гены (2)

FGF3
fibroblast growth factor 3
Role in the phenotype of
OMIM: 164950
FADD
Fas associated via death domain
Role in the phenotype of
OMIM: 602457

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы