← Назад
🧬
GRIA1
glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1
gene with protein product
OMIM: 138248
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Autosomal recessive non-syndromic intellectual disability
ORPHA:88616
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
GRIA1
🧬
GRIA1
glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1
gene with protein product
OMIM: 138248
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Autosomal recessive non-syndromic intellectual disability
ORPHA:88616
→