← Назад
🧬

ABCG8

ATP binding cassette subfamily G member 8

gene with protein productOMIM: 6054602 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
SitosterolemiaORPHA:2882
→
Ген-кандидат1
Homozygous familial hypercholesterolemiaORPHA:391665
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)