← Назад
🧬
ACSL4
acyl-CoA synthetase long chain family member 4
gene with protein product
OMIM: 300157
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
X-linked non-syndromic intellectual disability
ORPHA:777
→
Роль в фенотипе
1
Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome
ORPHA:86818
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
ACSL4
🧬
ACSL4
acyl-CoA synthetase long chain family member 4
gene with protein product
OMIM: 300157
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
X-linked non-syndromic intellectual disability
ORPHA:777
→
Роль в фенотипе
1
Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome
ORPHA:86818
→