← Назад
🧬

AHI1

Abelson helper integration site 1

gene with protein productOMIM: 6088943 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Isolated Joubert syndromeORPHA:475
→
Joubert syndrome with ocular defectORPHA:220493
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)