← Назад
🧬
ALG2
ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase
gene with protein product
OMIM: 607905
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital myasthenic syndrome with glycosylation defect
ORPHA:353327
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
ALG2-CDG
ORPHA:79326
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
ALG2
🧬
ALG2
ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase
gene with protein product
OMIM: 607905
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital myasthenic syndrome with glycosylation defect
ORPHA:353327
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
ALG2-CDG
ORPHA:79326
→