← Назад
🧬
AMPD2
adenosine monophosphate deaminase 2
gene with protein product
OMIM: 102771
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Pontocerebellar hypoplasia type 9
ORPHA:369920
→
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 63
ORPHA:401805
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
AMPD2
🧬
AMPD2
adenosine monophosphate deaminase 2
gene with protein product
OMIM: 102771
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Pontocerebellar hypoplasia type 9
ORPHA:369920
→
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 63
ORPHA:401805
→