← Назад
🧬

APTX

aprataxin

gene with protein productOMIM: 6063501 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Ataxia-oculomotor apraxia type 1ORPHA:1168
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)