← Назад
🧬
ATP6V1A
ATPase H+ transporting V1 subunit A
gene with protein product
OMIM: 607027
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal recessive cutis laxa type 2, classic type
ORPHA:357074
→
Non-specific early-onset epileptic encephalopathy
ORPHA:442835
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
ATP6V1A
🧬
ATP6V1A
ATPase H+ transporting V1 subunit A
gene with protein product
OMIM: 607027
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal recessive cutis laxa type 2, classic type
ORPHA:357074
→
Non-specific early-onset epileptic encephalopathy
ORPHA:442835
→