← Назад
🧬

ATP6V1B2

ATPase H+ transporting V1 subunit B2

gene with protein productOMIM: 6069393 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Zimmermann-Laband syndromeORPHA:3473
→
Autosomal dominant deafness-onychodystrophy syndromeORPHA:79499
→
DOORS syndromeORPHA:79500
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)