← Назад
🧬

BIN1

bridging integrator 1

gene with protein productOMIM: 6012482 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in2
Autosomal recessive centronuclear myopathyORPHA:169186
→
Autosomal dominant centronuclear myopathyORPHA:169189
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)