← Назад
🧬
CABP4
calcium binding protein 4
gene with protein product
OMIM: 608965
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Sleep-related hypermotor epilepsy
ORPHA:98784
→
Incomplete congenital stationary night blindness, Schubert-Bornschein type
ORPHA:714070
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CABP4
🧬
CABP4
calcium binding protein 4
gene with protein product
OMIM: 608965
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Sleep-related hypermotor epilepsy
ORPHA:98784
→
Incomplete congenital stationary night blindness, Schubert-Bornschein type
ORPHA:714070
→