← Назад
🧬

CACNA1F

calcium voltage-gated channel subunit alpha1 F

gene with protein productOMIM: 3001103 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Åland Islands eye diseaseORPHA:178333
→
Cone rod dystrophyORPHA:1872
→
Incomplete congenital stationary night blindness, Schubert-Bornschein typeORPHA:714070
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)