← Назад
🧬

CAPN1

calpain 1

gene with protein productOMIM: 1142201 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 76ORPHA:488594
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)