← Назад
🧬

CAV1

caveolin 1

gene with protein productOMIM: 6010474 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Heritable pulmonary arterial hypertensionORPHA:275777
→
Congenital generalized lipodystrophy type 3ORPHA:696206
→
Основной фактор предрасположенности2
Limited cutaneous systemic sclerosisORPHA:220402
→
Diffuse cutaneous systemic sclerosisORPHA:220393
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)