← Назад
🧬
CC2D2A
coiled-coil and C2 domain containing 2A
gene with protein product
OMIM: 612013
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
Meckel syndrome
ORPHA:564
→
Joubert syndrome with oculorenal defect
ORPHA:2318
→
Retinitis pigmentosa
ORPHA:791
→
Joubert syndrome with hepatic defect
ORPHA:1454
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CC2D2A
🧬
CC2D2A
coiled-coil and C2 domain containing 2A
gene with protein product
OMIM: 612013
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
Meckel syndrome
ORPHA:564
→
Joubert syndrome with oculorenal defect
ORPHA:2318
→
Retinitis pigmentosa
ORPHA:791
→
Joubert syndrome with hepatic defect
ORPHA:1454
→