← Назад
🧬

CCNK

cyclin K

gene with protein productOMIM: 6035441 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
CCNK-related neurodevelopmental disorder-severe intellectual disability-facial dysmorphism syndromeORPHA:600668
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)