CCNK-related neurodevelopmental disorder-severe intellectual disability-facial dysmorphism syndrome

ORPHA:600668DiseaseAutosomal dominantNeonatal

Ассоциированные гены (1)

cyclin K

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (2)

Cases/families

—

Worldwide

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:600668DiseaseAutosomal dominantNeonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
CCNK	cyclin K	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	603544

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Cases/families	—	4	Worldwide	Case(s)
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)