← Назад
🧬

CEP152

centrosomal protein 152

gene with protein productOMIM: 6135292 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Autosomal recessive primary microcephalyORPHA:2512
→
Seckel syndromeORPHA:808
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)