← Назад
🧬

CFI

complement factor I

gene with protein productOMIM: 2170305 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Immunodeficiency with factor I anomalyORPHA:200418
→
Familial drusenORPHA:75376
→
Atypical hemolytic uremic syndrome with complement gene abnormalityORPHA:544472
→
Ген-кандидат1
HELLP syndromeORPHA:244242
→
Биомаркер1
De novo thrombotic microangiopathy after kidney transplantationORPHA:244275
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)