← Назад
🧬

CHD7

chromodomain helicase DNA binding protein 7

gene with protein productOMIM: 6088924 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
CHARGE syndromeORPHA:138
→
Kallmann syndromeORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadismORPHA:432
→
Omenn syndromeORPHA:39041
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)