← Назад
🧬
CHD7
chromodomain helicase DNA binding protein 7
gene with protein product
OMIM: 608892
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
CHARGE syndrome
ORPHA:138
→
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→
Omenn syndrome
ORPHA:39041
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CHD7
🧬
CHD7
chromodomain helicase DNA binding protein 7
gene with protein product
OMIM: 608892
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
4
CHARGE syndrome
ORPHA:138
→
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→
Omenn syndrome
ORPHA:39041
→